Opus Genetics, Inc. (IRD): показатели акции, P/E, выручка и дивиденды

Здравоохранение · Соединённые Штаты Америки · ISIN US67577R1023

Цена
4,31 USD
Капитализация
268,18 млн USD
P/E (2026)
–
P/S (2026)
–
Дивидендная доходность
0,00 %
Чистая маржа
–
Рентабельность капитала (ROE)
–
Рентабельность активов (ROA)
–

Финансовые показатели Opus Genetics, Inc.

Финансовый год2025
Доход14,20 млн USD
Операционные доходы-38,60 млн USD
EBIT-49,46 млн USD
Чистая прибыль-49,59 млн USD
Разводненная EPS - продолжающаяся деятельность-0,80 USD

Полная история с 2009 года, графики и свои формулы

Здесь показаны два последних финансовых года. После бесплатной регистрации доступны полный отчёт о прибылях и убытках, баланс и денежные потоки, графики цены и дивидендов, свои формулы показателей и скринер более чем по 8 000 компаний.

О компании Opus Genetics, Inc.

Opus Genetics, Inc., биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывает генную терапию для восстановления зрения и предотвращения слепоты у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки (IRD) и другими видами терапии для дополнительных офтальмологических расстройств. Он разрабатывает OPGx-LCA5, раннюю дегенерацию сетчатки, которая находится в фазе 1/2 клинического испытания для лечения LCA5-ассоциированного IRD; и OPGx-BEST1 для лечения BEST1-ассоциированного заболевания сетчатки. Компания также разрабатывает различные доклинические программы IRD, включая OPGx-RHO, генную терапию, которая нацелена на аутосомно-доминантный пигментный ретинит, вызванный мутациями RHO; OPGx-RDH12, которая предназначена для восстановления экспрессии белка и остановки функционального ухудшения у пациентов с дистрофией сетчатки, вызванной мутациями в гене дегидрогеназы сетчатки; OPGx-MERTK, вектор AAV для лечения MERTK IRD; OPGx-NMNAT1, терапию расширения гена, предназначенную для остановки функционального ухудшения у педиатрических пациентов с дегенеративным заболеванием сетчатки, вызванным мутациями в гене мононуклеотида аденилтрансферазы 1 никотинамида; и OPGx-CNGB1, генную терапию AAV для пигментного ретинита из-за мутаций в гене CNGB1. Кроме того, он разрабатывает Фентоламин офтальмологическое решение для лечения мидриаза, а также для лечения пресбиопии и тусклого света или нарушений ночного видения и APX3330, ингибитор малых молекул Ref-1 для лечения диабетической ретинопатии. Opus Genetics, Inc. ранее была известна как Ocuphire Pharma, Inc. и изменила свое название на Opus Genetics, Inc. в ноябре 2020 года. Компания была основана в 2018 году и имеет штаб-квартиру в Дареме, Северная Каролина.

Другие акции

Все акции →

Не является инвестиционной рекомендацией. Данные без гарантии, цена на 11.11.2026. Подробнее — условия и риски.