Opus Genetics, Inc. (IRD) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US67577R1023

Kurs
4,31 USD
Marktkapitalisierung
268,18 Mio. USD
KGV (2026)
–
KUV (2026)
–
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
–
Eigenkapitalrendite (ROE)
–
Gesamtkapitalrendite (ROA)
–

Finanzkennzahlen der Opus Genetics, Inc.-Aktie

Geschäftsjahr2025
Umsatz14,20 Mio. USD
Betriebsergebnis-38,60 Mio. USD
EBIT-49,46 Mio. USD
Nettogewinn-49,59 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-0,80 USD

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Über Opus Genetics, Inc.

Opus Genetics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, entwickelt Gentherapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens und zur Verhinderung von Blindheit bei Patienten mit vererbten Netzhauterkrankungen (IRDs) und anderen Therapieformen für zusätzliche Augenerkrankungen. Es entwickelt OPGx-LCA5, eine früh einsetzende Netzhautdegeneration, die sich in der klinischen Phase 1/2-Studie zur Behandlung von LCA5-assoziiertem IRD befindet; und OPGx-BEST1 zur Behandlung von BEST1-assoziierter Netzhauterkrankung. Das Unternehmen entwickelt auch verschiedene präklinische IRD-Programme, einschließlich OPGx-RHO, eine Gentherapie, die auf autosomal dominante Retinitis pigmentosa abzielt, die durch RHO-Mutationen verursacht wird; OPGx-RDH12, die entwickelt wurde, um die Proteinexpression wiederherzustellen und die funktionelle Verschlechterung bei Patienten mit retinaler Dystrophie zu stoppen, die durch Mutationen im retinalen Dehydrogenase-Gen verursacht wird; OPGx-MERTK, ein AAV-Vektor für die Behandlung von MERTK IRD; OPGx-NMNAT1, eine Genvergrößerungstherapie, die entwickelt wurde, um die funktionelle Verschlechterung bei pädiatrischen Patienten mit retinal degenerativer Erkrankung, die durch Mutationen im Nicotinamid-Mononukleotid-Adenylylyltransferase-1-Gen verursacht wird; und OPGx-CNGB1, eine AAV-Gentherapie für Retinitis pigmentosa aufgrund von Mutationen im CNGB1-Gen. Darüber hinaus entwickelt es Phentolamin Ophthalmische Lösung für die Umkehrung der Mydriasis, sowie für die Behandlung von Alterssichtigkeit und schwachem Licht oder Nachtsichtstörungen und APX3330, ein Kleinmolekül-Inhibitor von Ref-1 für die Behandlung von diabetischer Retinopathie. Opus Genetics, Inc. war früher bekannt als Ocuphire Pharma, Inc. und änderte seinen Namen in Opus Genetics, Inc. im November 2020. Das Unternehmen wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Durham, North Carolina.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 11.11.2026. Details im Risikohinweis.