Regeneron Pharmaceuticals (REGN) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende
Gesundheitswesen · Biotechnologie · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US75886F1075
Finanzkennzahlen der Regeneron Pharmaceuticals-Aktie
| Geschäftsjahr | 2024 | 2025 |
|---|---|---|
| Umsatz | 14,20 Mrd. USD | 14,34 Mrd. USD |
| Betriebsergebnis | 3,99 Mrd. USD | 3,58 Mrd. USD |
| EBIT | 4,84 Mrd. USD | 5,27 Mrd. USD |
| Nettogewinn | 4,41 Mrd. USD | 4,50 Mrd. USD |
| Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche | 38,34 USD | 41,48 USD |
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Über Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. entdeckt, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Das Unternehmen entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Augen, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären, metabolischen, neurologischen, infektiösen und seltenen Krankheiten; und Krebs, hämatologische Bedingungen. Es bietet auch EYLEA-Injektionen für feuchte altersbedingte Makuladegeneration und diabetisches Makulaödem; myopische choroidale Neovaskularisierung; diabetische Retinopathie; neovaskuläres Glaukom; Retinopathie der Frühgeburt; Dupixente Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma; Libtayo-Injektion für metastasierendes oder lokal fortgeschrittenes kutanes Plattenepithelkarzinom; Praluente Injektion zur Behandlung von heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH); und Kevzara-Lösung für rheumatoide Arthritis. Es hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Bayer für die Entwicklung und Kommerzialisierung von EYLEA 8 mg und EYLEA; Alnylam Pharmaceuticals, Inc. zu entdecken, zu entwickeln und zu kommerzialisieren RNAi Therapeutika für Krankheiten durch die Adressierung therapeutischer Krankheit Ziele im Auge und zentrales Nervensystem; Intellia Therapeutics, Inc. CRISPR / Cas9 Gen-Editing-Technologie für die in-vivo-therapeutische Entwicklung für Therapien konzentriert sich auf neurologische und Muskelerkrankungen; Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited zu erwerben Entwicklung und kommerzielle Rechte für HS-20094, ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor; und Tessera Therapeutics, Inc. entwickelt und kommerzialisiert TSRA-196, eine experimentelle Gen-Editing-Therapie für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine strategische Zusammenarbeit mit Telix Pharmaceuticals Limited, um radiopharmazeutische Therapien zu entwickeln und zu vermarkten. Es hat auch eine strategische Zusammenarbeit mit CytomX Therapeutics, Inc., um bedingt aktivierte bispezifische Krebstherapien zu entwickeln. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Sitz in Tarrytown, New York.
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