Neumora Therapeutics, Inc. (NMRA) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US6409791000

Kurs
0,39 USD
Marktkapitalisierung
72,96 Mio. USD
KGV (2026)
–
KUV (2026)
–
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
–
Eigenkapitalrendite (ROE)
–
Gesamtkapitalrendite (ROA)
–

Finanzkennzahlen der Neumora Therapeutics, Inc.-Aktie

Geschäftsjahr2025
Betriebsergebnis-241,16 Mio. USD
EBIT-243,13 Mio. USD
Nettogewinn-236,93 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-1,45 USD

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Über Neumora Therapeutics, Inc.

Neumora Therapeutics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, beschäftigt sich mit der Entwicklung therapeutischer Behandlungen für Gehirnerkrankungen, neuropsychiatrische Störungen und neurodegenerative Erkrankungen in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen entwickelt Navacaprant (NMRA-140), einen neuartigen einmal täglich oralen Kappa-Opioidrezeptor-Antagonisten, der sich in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung einer schweren depressiven Störung befindet. Es entwickelt auch NMRA-511, das in klinischen Phase 1b-Studien bei Patienten mit Erregung im Zusammenhang mit Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit ist; und NMRA-861 und NMRA-898, ein M4 muscarinischer Rezeptor positive allosterische Modulatoren (PAMs) für Schizophrenie und andere neuropsychiatrische Störungen. Darüber hinaus umfasst das präklinische Phasenprodukt des Unternehmens NMRA-GCase, ein Aktivatorprogramm zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; NMRA-CK1d, ein Caseinkinase-1-Isoform-Delta (CK1d) -Inhibitorprogramm für amyotrophe Lateralsklerose; und NMRA-215 ein Gehirn-penetranter oraler NLRP3-Inhibitor zur Behandlung von Fettleibigkeit. Das Unternehmen war früher als RBNC Therapeutics, Inc. bekannt und änderte seinen Namen im Oktober 2021 in Neumora Therapeutics, Inc. Neumora Therapeutics, Inc. wurde 2019 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 29.10.2026. Details im Risikohinweis.