Compugen (CGEN) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Life-Sciences-Instrumente und -Dienstleistungen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN IL0010852080

Kurs
2,12 USD
Marktkapitalisierung
198,89 Mio. USD
KGV (2025)
5,63
KUV (2025)
2,73
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
48,57 %
Eigenkapitalrendite (ROE)
34,40 %
Gesamtkapitalrendite (ROA)
22,53 %

Finanzkennzahlen der Compugen-Aktie

Geschäftsjahr20242025
Umsatz27,86 Mio. USD72,76 Mio. USD
Bruttogewinn19,93 Mio. USD63,51 Mio. USD
Betriebsergebnis-14,89 Mio. USD31,33 Mio. USD
EBIT-9,68 Mio. USD35,40 Mio. USD
Nettogewinn-14,23 Mio. USD35,34 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-0,16 USD0,38 USD

Vollständige Historie seit 1999, Charts und eigene Formeln

Hier sehen Sie die letzten zwei Geschäftsjahre. Nach der kostenlosen Registrierung erhalten Sie die komplette Gewinn- und Verlustrechnung, Bilanz und Cashflow, Kurs- und Dividendencharts, eigene Kennzahlen-Formeln und den Aktien-Screener für über 8.000 Unternehmen.

Über Compugen

Compugen Ltd., ein Unternehmen für klinische therapeutische Entdeckung und Entwicklung, beschäftigt sich mit der Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika und Produktkandidaten in Israel, den Vereinigten Staaten und Europa. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus COM701, einem immunonkologischen Pipeline-Programm mit einem Anti-PVRIG-Antikörper; COM902, einem therapeutischen Anti-TIGIT-Antikörper, befinden sich in klinischen Phase-1-Studien und wurden für die Behandlung von soliden Tumoren als Monotherapie und in Kombination von PVRIG/PD-1 und PVRIG/TIGIT sowie PVRIG/PD-1/TIGIT-Blockade bewertet; Bapotulimab, ein therapeutischer Antikörper, der auf ILDR2 abzielt und in klinischen Phase-I-Studien bei Patienten mit naivem Kopf- und Hals-Plattenepithelkarzinom bewertet wird; und Rilvegostomig, ein neuartiger anti-PD-1/TIGIT-bispezifischer Antikörper, der in klinischer Phase-III-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ist. Seine präklinische therapeutische Pipeline umfasst auch Immunonkologie-Programme im Frühstadium, die sich auf verschiedene Mechanismen der Immunresistenz konzentrieren; und COM503, Antikörper mit hoher Affinität, der die Interaktion zwischen IL-18-Bindungsprotein und IL-18 blockiert. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung mit Bristol-Myers Squibb zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von COM701 in Kombination mit Bristol-Myers Squibbs PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Opdivo bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Es hat eine Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca für die Entwicklung von bi-spezifischen und multi-spezifischen Immunonkologie-Antikörperprodukten und Gilead Sciences, Inc. für die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von COM503 und anderen Produkten. Das Unternehmen wurde 1993 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Holon, Israel.

Weitere Aktien

Alle Aktien ansehen →

Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 12.11.2026. Details im Risikohinweis.