CRISPR Therapeutics AG (CRSP): показатели акции, P/E, выручка и дивиденды

Здравоохранение · ISIN USH171821087

Цена
50,50 USD
Капитализация
4,88 млрд USD
P/E (2026)
–
P/S (2026)
–
Дивидендная доходность
0,00 %
Чистая маржа
–
Рентабельность капитала (ROE)
–
Рентабельность активов (ROA)
–

Финансовые показатели CRISPR Therapeutics AG

Финансовый год2025
Доход3,51 млн USD
Операционные доходы-664,57 млн USD
EBIT-577,97 млн USD
Чистая прибыль-581,60 млн USD
Разводненная EPS - продолжающаяся деятельность-6,47 USD

Полная история с 2013 года, графики и свои формулы

Здесь показаны два последних финансовых года. После бесплатной регистрации доступны полный отчёт о прибылях и убытках, баланс и денежные потоки, графики цены и дивидендов, свои формулы показателей и скринер более чем по 8 000 компаний.

О компании CRISPR Therapeutics AG

КРИСПР Therapeutics AG, компания по редактированию генов, специализируется на разработке генных лекарств для серьезных заболеваний человека с использованием своей платформы Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) / CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9). CRISPR/Cas9 — это технология редактирования генов, которая представляет собой процесс точного изменения определенных последовательностей геномной ДНК. Он имеет портфель терапевтических программ по целому ряду областей заболеваний, включая гемоглобинопатии, терапию Т-клетками CAR, in vivo и диабет 1 типа, а также разрабатывает исследовательские программы CAR T, включая аутологичную, отредактированную генами программу CAR T, нацеленную на аллогенные химерные рецепторные антигенные Т-клетки для аутоиммунных показаний и онкологии. Ведущим кандидатом продукта компании является CASGEVY, отредактированная геном CRISPR/Cas9 клеточная терапия для лечения пациентов, страдающих трансфузионно-зависимой бета-талассемией, тяжелой серповидноклеточной болезнью (SCD) и гемоглобинопатиями, при которых гемопоэтические стволовые и клетки-предшественники пациента редактируются для производства высоких уровней фетального гемоглобина в красных кровяных клетках. Он также разрабатывает терапию Т-клетками CAR, включая CTX112, нацеленный на кластер дифференциации 19 (CD19) и CTX131, нацеленный на CD70 для онкологии и аутоиммунных показаний; CTX310 и CTX320, редактирование генов in vivo для решения сердечно-сосудистых заболеваний путем нарушения валидированных мишеней ангиопоэтин-подобного белка 3 и липопротеина; и CTX211, аллогенный, отредактированный геном, продукт, полученный из гипоиммунных стволовых клеток, кандидат для лечения T1D. Компания сотрудничает с Vertex Pharmaceuticals Incorporated. КРИСПР Therapeutics AG была основана в 2013 году и имеет штаб-квартиру в Цуге, Швейцария.

Другие акции

Все акции →

Не является инвестиционной рекомендацией. Данные без гарантии, цена на 21.10.2026. Подробнее — условия и риски.

Акции CRISPR Therapeutics AG (CRSP): P/E, выручка, дивиденды | finmetric