CRISPR Therapeutics AG (CRSP): показатели акции, P/E, выручка и дивиденды
Здравоохранение · ISIN USH171821087
Финансовые показатели CRISPR Therapeutics AG
| Финансовый год | 2025 |
|---|---|
| Доход | 3,51 млн USD |
| Операционные доходы | -664,57 млн USD |
| EBIT | -577,97 млн USD |
| Чистая прибыль | -581,60 млн USD |
| Разводненная EPS - продолжающаяся деятельность | -6,47 USD |
Полная история с 2013 года, графики и свои формулы
Здесь показаны два последних финансовых года. После бесплатной регистрации доступны полный отчёт о прибылях и убытках, баланс и денежные потоки, графики цены и дивидендов, свои формулы показателей и скринер более чем по 8 000 компаний.
О компании CRISPR Therapeutics AG
КРИСПР Therapeutics AG, компания по редактированию генов, специализируется на разработке генных лекарств для серьезных заболеваний человека с использованием своей платформы Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) / CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9). CRISPR/Cas9 — это технология редактирования генов, которая представляет собой процесс точного изменения определенных последовательностей геномной ДНК. Он имеет портфель терапевтических программ по целому ряду областей заболеваний, включая гемоглобинопатии, терапию Т-клетками CAR, in vivo и диабет 1 типа, а также разрабатывает исследовательские программы CAR T, включая аутологичную, отредактированную генами программу CAR T, нацеленную на аллогенные химерные рецепторные антигенные Т-клетки для аутоиммунных показаний и онкологии. Ведущим кандидатом продукта компании является CASGEVY, отредактированная геном CRISPR/Cas9 клеточная терапия для лечения пациентов, страдающих трансфузионно-зависимой бета-талассемией, тяжелой серповидноклеточной болезнью (SCD) и гемоглобинопатиями, при которых гемопоэтические стволовые и клетки-предшественники пациента редактируются для производства высоких уровней фетального гемоглобина в красных кровяных клетках. Он также разрабатывает терапию Т-клетками CAR, включая CTX112, нацеленный на кластер дифференциации 19 (CD19) и CTX131, нацеленный на CD70 для онкологии и аутоиммунных показаний; CTX310 и CTX320, редактирование генов in vivo для решения сердечно-сосудистых заболеваний путем нарушения валидированных мишеней ангиопоэтин-подобного белка 3 и липопротеина; и CTX211, аллогенный, отредактированный геном, продукт, полученный из гипоиммунных стволовых клеток, кандидат для лечения T1D. Компания сотрудничает с Vertex Pharmaceuticals Incorporated. КРИСПР Therapeutics AG была основана в 2013 году и имеет штаб-квартиру в Цуге, Швейцария.
Другие акции
- AAK AB (publ) (AAK.ST)
- Shenzhen Sunlord Electronics Co Ltd (002138.SZ)
- ARGAN INC (AGX)
- Floor & Decor Holdings, Inc. (FND)
- Kurita Water Industries Ltd (6370.T)
- Aurizon Holdings Ltd (AZJ.AX)
- Hisense Kelon Electrical Holdings Co Ltd (000921.SZ)
- Asia Potash International Investment Guangzhou Co Ltd (000893.SZ)
- Virtu Financial, Inc. (VIRT)
- Blue Owl Capital Corp (OBDC)
- Acea SpA (ACE.MI)
- United Tractors Tbk PT (UNTR.JK)
Не является инвестиционной рекомендацией. Данные без гарантии, цена на 21.10.2026. Подробнее — условия и риски.